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技術(shù)文章

細(xì)胞培養(yǎng)中支原體污染的救星點(diǎn)擊次數(shù):2263 更新時(shí)間:2019-06-20

 

細(xì)胞培養(yǎng)中支原體污染的救星來(lái)啦

支原體,又稱霉形體,是一種能夠自我復(fù)制的小的原核微生物。

支原體細(xì)胞中可見的細(xì)胞器是核糖體(支原體是原核細(xì)胞,原核細(xì)胞的細(xì)胞器只有核糖體)。沒有細(xì)胞壁,所以細(xì)胞形態(tài)不固定,可以有多種變化,但可以在培養(yǎng)基上形成極小的菌落。由于不具細(xì)胞壁,許多常見的抗生素,如盤尼西林或β-內(nèi)酰胺類抗生素對(duì)支原體是無(wú)效的。支原體是寄生生物,但同時(shí)也具有腐生功能。

支原體的大小為0.1~0.3um,可通過(guò)濾菌器,常給細(xì)胞培養(yǎng)工作帶來(lái)污染的麻煩。

支原體污染是細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)常見的、較嚴(yán)重的一種污染;它也是利用細(xì)胞培養(yǎng)進(jìn)行生物學(xué)研究中遭遇的主要的、棘手的問(wèn)題之一。有數(shù)據(jù)顯示,大約有30-63%的培養(yǎng)細(xì)胞曾經(jīng)或正經(jīng)歷支原體污染。常見的污染源有:有血清【精氨酸支原體(M.arginini)】、豬鼻支原體(M.hyorhinis)、萊氏無(wú)膽甾原體(A.laidlawii)】,實(shí)驗(yàn)室工作人員【口腔支原體(M.orale)、唾液支原體(M.salivarum)】等。

支原體污染一般無(wú)法通過(guò)肉眼進(jìn)行識(shí)別,并且他們也不常使被污染的細(xì)胞或者培養(yǎng)基發(fā)生肉眼可辨的變化。很多支原體污染發(fā)展非常緩慢,不會(huì)引起宿主細(xì)胞死亡,但是它們的存在依然會(huì)影響許多參數(shù),終導(dǎo)致不可信的或者錯(cuò)誤的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。這些影響包括:1) 細(xì)胞代謝;2)細(xì)胞生長(zhǎng);3)細(xì)胞活力;4)細(xì)胞形態(tài);5)DNA、RNA及蛋白質(zhì)合成,造成這些變化的原因可能是:支原體基因產(chǎn)物如酶、毒素等;支原體利用培養(yǎng)基、宿主細(xì)胞組分生長(zhǎng),及由于其生長(zhǎng)導(dǎo)致的PH等的變化。因此對(duì)培養(yǎng)的細(xì)胞進(jìn)行常規(guī)的、定期的支原體污染檢測(cè)時(shí)非常有必要的。


羅氏支原體污染檢測(cè)試劑盒——Mycoplasma PCR ELISA

*的靈敏度:每次反應(yīng)可檢測(cè)低至1-10fg的DNA,約1-20基因拷貝(至少103cfu/ml)

寬泛的檢測(cè)范圍:可用于檢測(cè)各類支原體,無(wú)膽甾原體及尿素支原體

極為簡(jiǎn)便:通用型檢測(cè)方法,適用于各類支原體的檢測(cè)

快速得到結(jié)果:檢測(cè)可在1天內(nèi)完成

操作簡(jiǎn)便適用于大樣本量:即用型PCR 預(yù)混液和ELISA檢測(cè)步驟,保證了檢測(cè)反應(yīng)的速度


羅氏支原體去除試劑——BM-Cyclin

BM-Cyclin可有效去除細(xì)胞培養(yǎng)中發(fā)生的支原體污染

無(wú)明顯的細(xì)胞毒副作用

使用簡(jiǎn)便,溶解后可處理的培養(yǎng)液體積可達(dá)2500ml

相關(guān)產(chǎn)品信息:

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號(hào)

產(chǎn)品包裝

目錄價(jià)

 

 

DAPI

10236276001

10 mg

848

 

 

Mycoplasma PCR ELISA

11663925910

1 kit (96 reactions)

7361

 

 

BM Cyclin

10799050001

37.5 mg (for 2 x 2.5 L medium)

1817

 

 

電話:
13788993509
13788995069
021-64133189
傳真:
021-64129208
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